تستر یکپارچگی دستکش بی سیم

کارخانه تست یکپارچگی دستکش بی سیم

تستر یکپارچگی دستکش بی سیم از یک حالت ارتباط بی سیم، پمپ هوا داخلی و باتری لیتیومی، از طریق مدیریت سیستماتیک استفاده می کند، به طوری که می توان چندین واحد تشخیص را در زمان واقعی به هم متصل کرد. علاوه بر انطباق با الزامات FDA و GMP و سایر قوانین و مقررات، مدیریت اختیارات چهار سطحی و طراحی امضای الکترونیکی نیز برای مطابقت با سوابق الکترونیکی بخش 11 21CFR و الزامات گواهی امضای الکترونیکی تنظیم شده است. رکورد تاریخ می تواند بیش از 12000 گروه را ذخیره کند و در عین حال دارای FLASH ذخیره سازی مخصوص به خود است که می تواند سوابق تست را به موقع ارسال و ذخیره کند. طراحی ساختار ساده و نفیس است، نیازی به تجهیزات اضافی نیست، نیازی به برداشتن دستکش نیست، و سینی دستکش را می توان تعویض کرد و از مشخصات و اندازه های مختلف دستکش پشتیبانی می کند. سنسور فشار با دقت بالا پذیرفته شده است و تست دستکش سریع و دقیق است.

ویژگی های ابزار:

1. فناوری تراشه RFID، شناسایی خودکار شماره دستکش، در نتیجه آزمایش گنجانده شده است.

2. سطح حفاظت IP65 را داشته باشید که برای ضدعفونی و تمیز کردن تجهیزات مناسب است.

3. چندین تنظیمات طرح از پیش تعیین شده برای برآورده کردن الزامات آزمایش دستکش با مشخصات و مواد مختلف وجود دارد.

4. محدوده تشخیص فشار می تواند به 3000Pa برسد و تمام فشارهای تشخیص دستکش را پوشش دهد.

5. پمپ هوای بهداشتی مخصوص برای باد کردن دستکش ها/آستین ها.

6. به طور خودکار فشار در حلقه آب بندی بادی و دستکش را در طول آزمایش کنترل کنید.

7. تست یکپارچگی دستکش بی سیم از مقدار کمی هوای مکرر استفاده می کند و سرعت ورودی هوا در دستکش یکنواخت است تا از تغییر شکل دستکش جلوگیری شود.

8. صفحه نمایش لمسی رنگی، طراحی رابط کاربر پسند، و می تواند به طور خودکار برنامه آزمایشی را که به بهترین وجه مناسب دستکش فعلی با توجه به پارامترهای مختلف تست است انتخاب و مطابقت داشته باشد و تاریخ و زمان را نمایش دهد.

9. جابجایی آسان، حمل آسان، اتصال سریع.

10. سوابق تاریخی قابل انتقال، ذخیره و پرس و جو هستند.

11. با توجه به نیاز مشتری، ما می توانیم پالت ها را با اندازه های مختلف برای دستیابی به عملیات پالت های متعدد در یک دستگاه سفارشی کنیم.

12. مطابق با FDA/GMP و سایر مقررات و الزامات تأیید سیستم رایانه ای.

13. این نرم افزار با سوابق الکترونیکی 21CFR قسمت 11 و الزامات گواهی امضای الکترونیکی مطابقت دارد.

1. صنعت داروسازی: بازرسی استریل و بازرسی حد میکروبی آب تصفیه شده، آب برای تزریق، آماده سازی استریل (انفوزیون بزرگ، تزریق کوچک، پودر، محصولات بیولوژیکی، فرآورده های خونی، آماده سازی های چشمی، محلول های نگهداری، و غیره.).

2.صنعت تجهیزات پزشکی: بازرسی عقیمی و بازرسی حد میکروبی خالص شده آب، آب برای تزریق، سرنگ، ست انفوزیون، ست انتقال خون، داخل وریدی کاتترها و غیره 

3. صنایع غذایی و آشامیدنی. 

4. صنعت حفاظت از محیط زیست و غیره

متأسفیم  «ویدیویی» وجود ندارد، می‌توانید خدمات دیگر را مشاهده کنید.